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          IRB准则


          如果你有一个研究计划,按照 决策树 确定IRB审批是否是必要的,如果是的话,该活动是否需要加速或全IRB审查。

          • 如果研究是一个非审查活动,无需采取任何行动。
          • 如果研究符合豁免资格,提交完整的建议书(没有文献综述)和一个输入原始的形式G向IRB。
          • 如果研究资格的快速审查,提交完整的提案(包括形式A-F)通过电子邮件的IRB。
          • 如果研究需要一个完整的委员会评审,提交完整的提案(包括形式A-F)通过电子邮件的IRB。
          • 如果您对哪一类适用于您的项目有任何疑问,请与IRB主席。

          请提交您的应用程序如Word或PDF文件的电子邮件向IRB irb@westminstercollege.edu.

          风险的例子

          物理风险

          身体不适,疼痛,受伤,生病或疾病被研究的方法和程序带来的。

          心理风险

          可在研究现状及/或稍后经历,为参与的结果。包括焦虑,紧张,恐惧,困惑,尴尬,抑郁,负罪感,休克,自尊的丧失,行为改变。

          社会/经济风险

          改变与别人认为是对主题的缺点,包括尴尬,尊重他人的损失,产生消极后果标签,或减少对象的机会和地位与他人的关系。经济风险包括通过科目程序支付,工资或收入的损失,并损害就业。

          法律风险

          刑事诉讼或民事诉讼的风险时,研究方法表明,该主题已经或将要从事的行为对被检者或其他人可能是刑事或民事责任。

          保密性的丧失

          保密假设,并且必须保持,除非研究者获得主题的明确许可,否则做。风险包括侵犯隐私,以及上述的社会,经济和法律风险。

          风险最小

          联邦法规界定“最低风险”如下:“伤害或不适的研究预期的概率和幅度都在和自己比那些在日常生活中或例行身体或心理的考试或测试的执行过程中通常遇到的不是大。 “从广义上讲,一个项目涉及的风险极小,如果:

          1. 参与者不经历痛苦或物理危险;
          2. 参与者不经历情绪激动或心理压力超出通常在日常生活中所预期的水平;
          3. 该项目既不诱导也不试图诱导参与者的行为(包括走向自我的态度等)长期显著的变化;
          4. 数据不会妨碍或社会不利的参与者,都是保密受到侵害;和
          5. 如果有关项目的具体目的,调查隐匿的信息,也没有理由相信受试者可能选择不参加,如果他/她最初知道的信息。


          资源

          联系信息

          问题应直接向IRB的现任主席。

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